Le syndrome de Sjögren-Larsson (SLS) est une maladie génétique

Il est causé par des altérations génétiques d’une enzyme métabolisant certains lipides. Il entraîne une incapacité à décomposer les aldéhydes gras, des molécules toxiques pour l’organisme et à l’origine des symptômes de la maladie.

SYMPTÔMES DU SLS

Symptômes fréquents du SLS:

  • Sécheresse, épaississement et desquamation de la peau (ichtyose);
  • Spasticité des jambes;
  • Retard cognitif.

Les patients naissent souvent avec des signes d’ichtyose. Le retard de développement apparaît dans les premières années de la vie.

AUTRES NOMS DU SLS :

On parle également de déficit en déshydrogénase des aldéhydes gras (FALDH).

Le SLS est parfois confondu avec le syndrome de Sjögren, une maladie auto-immune. Le SLS est une pathologie différente.

VIVRE AVEC LE SLS OU PRENDRE SOIN D’UNE PERSONNE ATTEINTE DE CETTE MALADIE PEUT ÊTRE ÉPROUVANT, MAIS VOUS N’ÊTES PAS SEUL(E).

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